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澳门威利斯人88038的国家标准

发布日期:2021-06-30 13:54:04

[鉴别]取本品1g,加温开水50ml,拌和使其均匀混合,再拌和直至转化为天然乳胶体溶液,冷藏至室内温度,供以下实验用:粘稠称量3g(以干躁品计),逐步分次加入大约90ml温开水的玻璃瓶中,快速拌和至粉状湿,冷冻至室温,加入一定量的水使化合物100克,随时搅拌,直至彻底蔓延,调整温度至25℃;

  产物为羧甲基甲纤维素的乙酸酯,含钠(Na)在6.5~8.5%之间。
  [特征]本品为乳白色或微淡黄色纤维粉末状,无臭无臭,有吸水性。
  将产品溶于水,形成粘性胶体溶液。不溶于乙醇,医用醚或氯仿。
  [鉴别]取本品1g,加温开水50ml,拌和使其均匀混合,再拌和直至转化为天然乳胶体溶液,冷藏至室内温度,供以下实验用:
  (1)取上述溶液30ml,滴入3Ml硫酸,即引起白色沉淀。
  (2)取上面的剩余溶液,加等氯化钡标准溶液,即产生白色沉淀。
  (3)试验(1)项下的溶液过滤,其过滤液应有明显差异(中国药典2000版附则ⅲ)。
  [检查]干躁失重状态取本品0.5G,高精密称取,在105℃干燥,至恒重,减失净重不可超过10.0%(中国药典2000年版二部附则VⅢL)。
  ph酸碱度去本品的1%水溶液,按照规定进行检验(中国药典2000年版二部附则ⅣH),pH值应是6.5~8.0。
  粘稠称量3g(以干躁品计),逐步分次加入大约90ml温开水的玻璃瓶中,快速拌和至粉状湿,冷冻至室温,加入一定量的水使化合物100克,随时搅拌,直至彻底蔓延,调整温度至25℃;用转盘式粘度计测粘度。
  取本品1g(干躁品计),加工业乙醇5ml,加水150ml融解,加水5滴,加浓双氧水溶液。然后慢慢加热,冷却后加入6%铬酸钾溶液2ml,加入0.1mol/L硝酸银溶液滴定到铁锈红。含氟量不能超过2.0%。(1.0.1mol/L/L/L硝酸银溶液的浓度为0.003545G)。
  取本品3g(以干躁品计),置入坩锅中(按中国药典2000年版二部附则V二H二次法),加10%的水至20ml,加10%氯化钾标准溶液1ml,加10%碘化钠标准溶液2滴,加10%碘化钠标准溶液2滴。其色泽与由2ml标准铅溶液制备的标准液相比,不能太深,即含有重金属的含量不得超过百万分之一。
  取本品1g(以干躁品计),置坩锅内,烧灼,使之变灰,放凉。加入硫酸1ml,氰化钠2滴置水浴上蒸干,放凉。加入稀盐酸16ml和水,使溶解后迁移到100ml量瓶中。坩埚自来水清洗,将水稀释至尺寸,混合均匀,用干燥滤纸过滤,高精度吸入25毫升续渗液,放入50毫升纳比色管中,加入50毫克硫酸铵和30→100毫升硫氰酸铵溶液。在着色过程中,用适当稀释的水稀释至50ml,如着色,用2ml的标准铁溶液,用同样的方法?解成对比液,不可更深(0.016%)。
  砷不能超过百万分之三(中国药典2000年版第二部附则VⅢJ)。
  【组分测量】取本品0.4g(以干货计),高精度取下,加醋(每1g水加醋酐5.22ml)40ml,加热1滴,将0.1mol/L高氯酸滴到紫色,用空气压力法校正滴管结果(每1ml0.1mol/L高氯酸液相当于2.298mgNa)。

 
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